Наследование, сцепленное с полом: гемофилия и дальтонизм

Пол человека определяют хромосомы: женщина — XX, мужчина — XY. Y-хромосома маленькая, и большинства генов X в ней нет. Поэтому гены X-хромосомы наследуются сцепленно с полом. Гены гемофилии (несвёртываемость крови) и дальтонизма (неразличение красного и зелёного) — рецессивные гены X-хромосомы: Xᵃ.

У женщины болезнь проявляется только при двух Xᵃ (XᵃXᵃ); женщина XᴬXᵃ здорова, но является носительницей. У мужчины достаточно одного Xᵃ (XᵃY) — в Y нет здорового аллеля. Поэтому эти болезни у мужчин встречаются гораздо чаще. Сын всегда получает X-хромосому от матери.

♀ XX · ♂ XYполовые хромосомыXᴬXᵃздоровая женщина-носительницаXᵃYбольной мужчина (достаточно одного аллеля)выбери признак, генотипы матери и отца ↓Мать-носительница × здоровый отец: половина сыновей больны

Вверху хромосомы матери XX и отца XY; синяя полоса — здоровый аллель Xᴬ, красная — аллель болезни Xᵃ. В решётке 4 равновероятных потомка: зелёный — здоров, жёлтый — дочь-носительница, красный — болен.

ПризнакМатьОтец

• Сыновья
• Дочери

Задание 1 / 3○○○

Составь брак, где все дочери носительницы, а сыновья здоровы.

Настрой ползунки и кнопки…

Что показывает симуляция?

языком ползунков

• Мать-носительница (XᴬXᵃ) и здоровый отец: половина сыновей больны, половина дочерей — носительницы, больных дочерей нет.
• Больной отец (XᵃY) и здоровая мать: все дети здоровы, но все дочери — носительницы.
• Больной отец не передаёт болезнь сыну — сын получает от отца Y.
• Больная дочь может родиться, только если отец болен, а мать хотя бы носительница.
• Мать XᵃXᵃ: все её сыновья больны.

Типичные скрещивания

Xᵃ — рецессивный

Мать × Отец	Сыновья	Дочери
XᴬXᵃ × XᴬY	50% больны	50% носительницы, 50% здоровы
XᴬXᴬ × XᵃY	все здоровы	все носительницы
XᴬXᵃ × XᵃY	50% больны	50% больны, 50% носительницы
XᵃXᵃ × XᴬY	все больны	все носительницы

Самые частые ошибки

красной ручкой«Больной отец передаёт болезнь сыну»

Сын получает от отца Y-хромосому, а X — от матери. Поэтому отец не передаёт сцепленную с полом болезнь сыну, а передаёт дочерям.

Считать Xᵃ у мужчины «половиной болезни»

У мужчины второй X нет: XᵃY — болен, мужчин-носителей не бывает.

Путать проценты среди сыновей и среди всех детей

Вопрос может быть «среди сыновей» или «среди всех детей»: для XᴬXᵃ × XᴬY больны 50% сыновей, но 25% всех детей.

Разобранные задачи

сначала реши сам

Задача 1

Женщина-носительница вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения больного ребёнка? Какого пола он будет?

Показать решениеXᴬXᵃ × XᴬY → XᴬXᴬ, XᴬXᵃ, XᴬY, XᵃYБолен только XᵃY: 1/4 = 25%, мальчик

Ответ: 25%, только мальчик.

Задача 2

Какими будут дети мужчины-дальтоника и женщины с нормальным зрением (не носительницы)?

Показать решениеXᴬXᴬ × XᵃY → XᴬXᵃ (дочь), XᴬY (сын)Все видят нормально, дочери — носительницы

Ответ: все здоровы, дочери — носительницы.

В реальной жизни: «болезнь королей» — гемофилия

родословнаяАнглийская королева Виктория была носительницей гена гемофилии (жёлтый полукруг)

Анализ родословных (генеалогический метод) — один из главных методов генетики человека: квадрат — мужчина, круг — женщина, закрашен — болен, закрашен наполовину — носитель. Сегодня гемофилию лечат инъекциями фактора свёртывания крови.

Проверь себя: 5 тестовых заданий

5 вопросов

1Какие половые хромосомы у мужчины?

2Где находится ген гемофилии?

3От кого сын получает X-хромосому?

4Сколько процентов сыновей больны в браке XᴬXᵃ × XᴬY?

5Открытый вопрос: сколько процентов дочерей — носительницы в браке XᴬXᴬ × XᵃY? Запиши ответ числом.

Источник

Программа вступительных экзаменов ДИМ 2026: Биология → Генетика: генетика пола, наследование, сцепленное с полом (гемофилия, дальтонизм).